Programmi Viral Clearance
Validazzjoni ta' Eliminazzjoni tal-Virus - Appoġġ Kritiku ta' Bijosigurtà għal Droga Ġdida Bijoloġika Terapewtika ta' Klassi 1
F'April 2025, ċertu Ċentru ta 'Riċerka u Żvilupp ta' Drogi Innovattivi Co., Ltd. irċieva l-"Avviż ta 'Approvazzjoni ta' Provi Kliniċi tad-Droga" għall-injezzjoni żviluppata minnha nfisha - għat-trattament ta 'tumuri solidi avvanzati, approvata mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA). Dan il-prodott huwa mediċina ġdida bijoloġika terapewtika ta 'Klassi 1 żviluppata b'mod indipendenti minn ċerta kumpanija farmaċewtika. L-approvazzjoni tal-prova klinika b'suċċess timmarka avvanz sinifikanti għall-kumpanija fil-qasam tal-iżvilupp tal-prodott bijoloġiku innovattiv.
Matul il-proċess ta 'R&D ta' dan il-proġett, Hengyu Biosafety ipprovda servizzi ewlenin ta 'ttestjar tal-bijosikurezza, inkluża validazzjoni ta' tneħħija tal-virus (VC), li jissodisfaw ir-rekwiżiti ta 'sottomissjoni internazzjonali. B'impenn akbar għall-eċċellenza tas-servizz u l-għarfien espert tal-validazzjoni professjonali, Hengyu ħadem mill-qrib mal-klijent, u żamm komunikazzjoni effiċjenti matul il-ġestjoni tal-proġett biex jiżgura li l-validazzjoni titlesta bla xkiel u effiċjenti. B'lieva tas-sistemi tekniċi u ta 'kwalità konformi internazzjonalment, Hengyu Biosafety ipprovda appoġġ robust għat-tnedija fis-suq u l-espansjoni globali tal-mediċina innovattiva, u għenet prodott bijoloġiku oriġinali Ċiniż jilħaq l-istadju dinji.